Smegglutiid on pika-toimeajaga glükagooni-taoline peptiid-1 retseptori agonist (GLP-1RA), millel on 94% aminohappejärjestuse homoloogia inimese loodusliku glükagooni-taolise peptiid-1-ga. Kuuenda turustatava GLP-1RA-na ja kolmanda kord nädalas manustatava pikatoimelise ravimvormina kasutatakse seda peamiselt II tüüpi diabeediga täiskasvanute glükeemilise taseme kontrollimiseks.
See ravim kiideti Ameerika Ühendriikides turustamiseks heaks 2017. aasta detsembris ning seejärel kasutati seda enam kui 50 riigis ja piirkonnas. See kiideti Hiinas heaks 2021. aasta aprillis. See stimuleerib insuliini sekretsiooni ja inhibeerib glükagooni vabanemist, aktiveerides GLP-1 retseptori, mille poolestusaeg pikeneb 7 päevani. 2024. aasta juunis kiideti Mandri-Hiinas heaks{10}}kaalulangetamise versioon (kaubanduslik nimi: Novogene) pikaajaliseks kaalujälgimiseks ja toodi ametlikult turule sama aasta novembris. 2024. aasta jaanuaris kiideti Hiinas heaks suukaudsed smegglutiidi tabletid, millest sai esimene suukaudne GLP{21}}1RA ravim riigis. 2024. aasta märtsis kiitis USA toidu- ja ravimiamet (FDA) heaks selle kaalukaotuse versiooni, et vähendada kardiovaskulaarsete sündmuste riski südame-veresoonkonna haigustega ülekaalulistel patsientidel. 2025. aasta juulis kiideti Hiinas heaks semaglutiidi uus näidustus, mis võib vähendada neerupuudulikkuse ja surma riski II tüüpi diabeedi ja kroonilise neeruhaigusega patsientidel. Kasutamise ajal võivad tekkida seedetrakti kõrvaltoimed ja kilpnäärmega seotud vastunäidustused. 2025. aasta seisuga toodab semaglutiidi süsti ja tablette Novo Nordisk; kaalulangetav versioon ei ole ravikindlustusega kaetud ja nõuab retsepti. 23. detsembril teatati, et USA reguleerivad asutused kiitsid heaks esimese GLP-1 suukaudse kaalulangetustableti. 25. aprillil 2026 lõppes semaglutiidi tuumaühendi patent enam kui kuu aega tagasi ja Hiinas pole veel ühtegi kodumaist semaglutiidi heaks kiidetud.
